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其中,恶性肿瘤和非艾滋病并发症风险急剧增加。
成为后期临床治疗的一大难题。
而对于免疫重建不全的定义,包含了两个关键要素。
那就是ART4年和CD4+T细胞计数低于350μL。
最终会引起病毒储存库持续存在、肠道菌群异位、CMV共感染导致的免疫激活。
胸腺输出减少,淋巴组织结构改变、纤维化,HIV直接破坏CD4+T细胞。
针对于这些问题,陆晨最终给出了改善标准。
白介素-2、IL-7、生长激素等促进T细胞生成。
说实话,免疫学专家在一开始听到这个答案的时候,都差点懵逼。
话说,这么简单粗暴来进行人体的干预,对于患者自身来说,能否顺利坚持下去,都是一个未知数好不好。
对于陆晨这样的回答,一开始明显是失望的。
尽管IL-2可以增加弗朗西斯。雷蒙。霍特森体内的CD4+T细胞水平,但对患者预后改善有限。
而且,用于成年人身上,似乎效果还要大打折扣才对。
只不过,陆晨的一句话,却是让所有的专家哑口无言。
对于弗朗西斯。雷蒙。霍特森来说,能够衡量成一位成年人吗?
就是这个简简单单的问题。
瞬间让所有的专家闭嘴。
是的,专家遗漏了非常重要的一点。
都用代入性的思维,把弗朗西斯。雷蒙。霍特森当作了成年人来看待。
这是主观上的错误。
对于弗朗西斯。雷蒙。霍特森来说,本身就患有渐冻症。
对于弗朗西斯。雷蒙。霍特森体内的免疫系统来说,早就已经支离破碎了。
说到底,弗朗西斯。雷蒙。霍特森的免疫系统屏障,还不如刚刚出生的婴儿。
更何况,在经历了手术之后,弗朗西斯。雷蒙。霍特森等于是获得了全新的身体。
而这个脆弱期,弗朗西斯。雷蒙。霍特森的免疫系统完全是没有的。
手术之前,就需要通过手段,将遗体捐献者的免疫系统完全破坏。
要不然的话,手术期间就可能会出现“排斥”
现象。
所以,把弗朗西斯。雷蒙。霍特森比作新生儿来看待,才是最佳选择。
在这种情况下,陆晨所提出的白介素-2、IL-7、生长激素等促进T细胞生成方案,就完全有了操作性。
完全重建人体的免疫系统。
这要是放在以前,是完全不敢想象的。
可是现在的话,却是有可能成为现实。
这。。。
这是一本,为了怀念和回忆而书写的短篇,大抵是笔者为了留下曾经记忆深处的回忆,若各位观众姥爷也有些许兴趣,不妨续酒热茶,看上一段。浅谈前半生...
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